QA Validation Officer - BAXTER

Baxter fournit un large portefeuille de produits rénaux et hospitaliers essentiels, y compris la dialyse à domicile, la dialyse aiguë et la dialyse en centre; solutions intraveineuses stériles; systèmes et dispositifs de perfusion; nutrition parentérale; produits de chirurgie et anesthésiques; et l'automatisation de la pharmacie, ses logiciels et services. L'empreinte mondiale de l'entreprise et la nature critique de ses produits et services jouent un rôle clé dans l'élargissement de l'accès aux soins de santé dans les pays émergents et développés.

Les employés de Baxter à travers le monde s'appuient sur le riche héritage de découvertes médicales de la société pour faire progresser la prochaine génération d'innovations en matière de soins de santé qui favorisent les soins aux patients.

Une carrière qui compte

Les employés de Baxter sont unis dans une mission de sauver et de maintenir des vies. Nous sommes passionnés par l'application de l'innovation scientifique pour répondre aux besoins des millions de personnes dans le monde qui dépendent de nos thérapies et technologies médicalement nécessaires. Nous nous concentrons sur l'amélioration de l'accès aux soins de santé, l'innovation dans des domaines cruciaux de besoins non satisfaits et la poursuite de collaborations créatives qui donnent vie à notre mission pour les patients chaque jour.

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Vous avez un esprit analytique et aimez investiguer ?

Vous êtes très respectueux des process et avez déjà des bonnes connaissances des GMP’S

Lisez notre offre de QA Validation Officer !

Objectif du QA Validation Officer :

Le Validation Officer vérifie et approuve les différents documents liés aux validation d’équipements de production de la partie Plastic des zones de production BAXTER en respectant les standards GMP et les requis propres à BAXTER.

Tâches générales :

• Analyser et valider les différents : analyser les fiches de test, vérifier les cohérences et incohérences des informations toujours en fonction des protocoles internes à Baxter Lessines et dans le respect absolu des GMP’S, recouper les informations et données.


• Rédiger la documentation Validation et les rapports de contrôles et validation et s’assure de l’application des requis.


• Gérer les trainings associés aux tests et compléter les documents de formation selon le protocole.


• Analyser, interpréter et approuve les résultats de tests.


• Gérer les non-conformités : rédige le document, analyse, investigue, propose les CAPA, clôture.

• BAC ou Master scientifique


• Très bonnes connaissances de l’anglais : rédaction des rapports en anglais


• Bonne aisance avec la suite Office


• Rigueur, attention aux détails


• Bon esprit analytique et critique


• Bon esprit d’équipe et communication

Toon emailadresbaxterih@startpeople.be