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Employé administratif en qualité scientifique QA - CDD

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Employé administratif en qualité scientifique QA - CDD

Bepaalde duur, Voltijds
Staat 1 dag op Jobat.be

Chez Baxter, les collaborateurs sont profondément liés par leur mission. Peu importe votre rôle chez Baxter, votre travail a un impact positif sur des personnes du monde entier. Vous ressentirez un sentiment de motivation dans toute l'organisation, car nous savons que notre travail améliore les résultats pour des millions de patients.



Les produits et thérapies de Baxter se trouvent dans presque tous les hôpitaux du monde, dans les cliniques et à domicile. Depuis plus de 85 ans, nous avons été des pionniers dans d'importantes innovations médicales qui transforment les soins de santé.



Ensemble, nous créons un endroit où nous sommes heureux, où nous réussissons et où nous nous inspirons mutuellement. C'est ici que vous pouvez donner le meilleur de vous-même.



Rejoignez-nous à la croisée du sauvetage et du maintien de vies, là où votre objectif accélère notre mission.



 

Employé administratif en qualité scientifique QA - CDD

Functieomschrijving

Vous avez un esprit analytique et une attention particulière pour la qualité des produits ? Vous êtes rigoureux et respectez les normes de sécurité et de qualité ?



Nous recherchons un Release Officer pour rejoindre le leader pharmaceutique Baxter situé à Lessines et garantir la conformité des dossiers de lots dans le cadre de la libération des produits finis et semi-finis. Vous serez responsable de la validation de ces produits conformément aux exigences réglementaires, tout en assurant leur qualité et leur disponibilité dans les délais.



Vos missions clés :




  • Examiner et valider les dossiers de lots pour garantir leur conformité avec les normes GMP (Good Manufacturing Practices) et les exigences des autorités sanitaires.

  • Libérer les produits finis et semi-finis après validation et suivi auprès des services internes (production, qualité, logistique, etc.).

  • Gérer la documentation associée à la libération des produits (certificats d’analyse, certificats de conformité…).

  • Assurer la mise à jour des systèmes (EBR Elan) et la gestion des événements de déviation.

  • Participer aux réunions d’équipe et contribuer à l’amélioration continue des processus.

Profiel


  • Vous êtes titulaire au minimum d’un diplôme Bachelier ou Master (orientation scientifique est un plus)

  • Vous avez une première expérience dans un environnement de qualité, idéalement dans l'industrie pharmaceutique.

  • Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques (MS Office et autres ERP)

  • Vous maîtrisez le français (oral et écrit), avec une bonne connaissance de l’anglais.



Vos qualités :




  • Vous êtes organisé, autonome et respectez les règles et procédures.

  • Vous avez un bon esprit d’équipe et une capacité à résoudre des problèmes.

  • Vous êtes proactif et savez communiquer clairement avec les différents départements.



Informations complémentaires 




  • Horaire journée

  • Localisation : 7860 Lessines

Aanbod

Nous vous proposons :




  • Un package attractif comprenant une rémunération compétitive et des avantages extra-légaux.

  • Un CDD de 6 mois ou un contrat intérim pour commencer selon votre profil et expérience.

  • Un environnement de travail dynamique et structuré, au sein d'une équipe professionnelle.

  • Des opportunités de développement personnel et de formation continue.



Intéressé par cette offre d'emploi ?



Postulez maintenant et nous vous contacterons très prochainement.



#qualité #controlequalité #pharmaceutique #QA 

Praktische informatie

Functietype:
Standplaats
Vereisten
Master (Licentiaat; Universiteit of Hoger Onderwijs Lange Type) Beperkte ervaring (< 2 jaar) Engels, Frans

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