Studiecoördinator

Je staat in voor de voorbereiding, coördinatie en opvolging van de onderzoeksprojecten en klinische studies. Je werkt hiervoor nauw samen met de (interne of externe) opdrachtgever en de artsen.

- Je bent het centraal aanspreekpunt van de studie, zowel voor patiënten, externe firma’s als interne medewerkers.
- Je informeert en ondersteunt de patiënten en hun familie op psychosociaal vlak.
- Je voert verpleegtechnische en door de arts toevertrouwde medische handelingen uit in het kader van de studies. Je volgt de gezondheidstoestand van de patiënten op en interpreteert de evolutie van de diverse parameters.
- Je verzamelt studiegegevens per protocol en staat in voor de bereiding en toediening van de studiemedicatie en meet de effecten en neveneffecten.
- Je verzorgt de administratieve opvolging: registratie, formulieren, patiëntendossier, medicatie-aanvragen, interne procedures, ...
- De voertaal van een studie is Engels en het uitvoeren van een studie verloopt volgens strikte protocollen, richtlijnen en wetgeving.
- Je rapporteert aan de coördinator clinical trial center/studiecentrum.

Je hebt een masterdiploma in de verplegingswetenschappen of een master in een paramedische richting (biomedische wetenschappen, revalidatiewetenschappen en kinesitherapie…) of zal deze binnenkort behalen.
Verpleegkundige ervaring binnen de ziekenhuis- of zorgsector is een pluspunt.
Je hebt sterke interesse in klinisch wetenschappelijk onderzoek.
Je bezit organisatorisch stimulerende en motiverende eigenschappen.
Je werkt nauwgezet en met een grote zin voor verantwoordelijkheid.
Je beschikt over sterke mondelinge en schriftelijke communicatieve vaardigheden. Je beheerst het Nederlands en het Engels.
Je hebt een goede MS office en PC kennis.
Je houdt van organiseren, plannen en administratief werk en neemt graag het initiatief.
Je werkt zelfstandig, maar bent ook een teamplayer.
Ervaring met projectmanagement is een plus!