Catalent offre des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière! Rejoignez le leader mondial du développement et de la production de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits qui sauvent et améliorent la vie des patients du monde entier. Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec des sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser de nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et à la mise sur le marché. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an, et chacune sera utilisée par quelqu'un qui compte sur nous. Rejoignez-nous pour faire la différence !
Vous avez une première expérience dans le pharmaceutique?
L'aspect documentaire et la qualité vous intéressent?
Nous recherchons plusieurs profils de Documentation Officer pour Catalent à Bruxelles.
Serez-vous notre candidat?
Rôle principal
Le Documentation Officer assure les aspects documentaires du département Manufacturing et englobe deux aspects:
- Cellule Documentaire & Gestion quotidienne
- Cellule Amelioration Continue documentaire
Celles ci sont indispensables pour les operations de production et GDP.
Missions
Vos tâches en tant que Documentation Officer sont pour:
- Cellule Documentaire & Gestion quotidienne:
- Création et modification des Manufacturing Master Batch record (MMBR)
- Impression des MMBR et formulaires associés
- L’impression des différentes étiquettes (en dehors des impressions d’étiquettes sur les lignes de production) nécessaire à l’exécution de la production.
- Création et modification des Bill of Materials
- Cellule Amelioration Continue documentaire :
- Améliorer de façon continue les process, des pratiques et des outils (définition, participation aux résolutions de problèmes, rédaction, mise à jour, implémentation, formation, contrôle)
- A2 ou Bac à orientation scientifique (Chimie – Biochimie – Biotechnologie – Biologie …)
- Expérience dans un département QA, QC, ou en production dans le secteur pharmaceutique
- Bonnes connaissances en anglais pour la lecture et l'écriture des documents qualité
- Bonne utilisation de la suite Office
- Autonome, résistant au stress
- Bonnes capacités communicationnelles.
Autre informationHoraire flottant avec arrivée entre 7h00 et 9h00 et retour entre 15h30 et 17h30.