Sanofi heeft meer dan 110.000 medewerkers, is gevestigd in meer dan 100 landen en is daarmee één van de grootste farmaceutische ondernemingen ter wereld. Sanofi’s sterktes zijn diabetesoplossingen, vaccins, innovatieve geneesmiddelen, consumer health care, opkomende markten en diergeneesmiddelen.

Door de overname van Genzyme in 2011 heeft Sanofi  haar expertise op vlak van de biotechnologie en de behandeling van zeldzame ziektes versterkt . Vandaag geniet Sanofi Genzyme van het bereik en de middelen van een van 's werelds grootste farmaceutische bedrijven, met een gemeenschappelijk engagement om het leven van patiënten te verbeteren. De productiesite in Geel is een onderdeel van Sanofi’s Industrial Operations network en is het Center of Excellence voor de productie van therapeutische enzymen voor de behandeling van de ziekte van Pompe.

De productie van deze enzymen gebeurt via celculturen in grote bioreactoren, gevolgd door de opzuivering ervan. Op de site in Geel zetten zo’n 650 enthousiaste medewerkers zich elke dag ten volle in om dit complexe proces in goede banen te leiden.

Jouw takenpakket:

• Kwaliteitsondersteuning op de werkvloer, incl. troubleshooting


• Opvolgen van kritische productie-activiteiten


• Opvolgen, reviewen en behandelen van quality events


• Opstarten, reviewen van CAPA's


• QA Review van elektronische (MES) en papieren batch records, incl. evalueren van anomalieën


• QA review en goedkeuring van productie documentatie


• Quality ondersteuning bieden bij opstart van nieuwe projecten 


• Ondersteuning tijdens interne audits en inspecties


• Ondersteunen en bevorderen van een kwaliteitscultuur op de werkvloer

• Bachelor of master in een wetenschappelijke richting of gelijkwaardig door ervaring.


• Basiskennis van cGMP in een gereguleerde omgeving


• Werkervaring in een gereguleerde omgeving is een pluspunt


• Uitmuntende nauwkeurigheid en oog voor detail


• Basis interpersoonlijke skills, een excellente teamplayer


• Basiskennis van de Engelse taal