Technicien Process

PolyPeptide Belgique incarne l'excellence dans l'industrie des peptides. Guidés par des valeurs telles que la qualité inégalée, la collaboration inspirée et l'intégrité sans faille, nous sommes des pionniers de l'innovation. Notre engagement envers la diversité et l'inclusion renforce notre créativité. PolyPeptide offre un environnement de travail dynamique et stimulant en Belgique, avec des opportunités exceptionnelles pour ceux qui partagent notre passion.

PolyPeptide S.A. est la filiale belge du groupe international PolyPeptide présent en Suède, en Inde, aux États-Unis, en France et en Belgique, à Braine-l'Alleud plus précisément. Le groupe PolyPeptide développe sous contrat CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) des ingrédients pharmaceutiques actifs à base de peptides et d’oligonucléotides. En soutenant ses clients principalement dans l’industrie pharmaceutique et biotechnologique, le groupe PolyPeptide contribue à la santé de millions de patients à travers le monde.

Tu es à la recherche d'une mission intérim enrichissante ?

Viens rejoindre PolyPeptide à Braine L'Alleud en tant que Technicien Process !

Pourquoi cette mission ?

En tant que Technicien Process, tu seras au cœur de l'action.

Tu passeras 30 % de ton temps sur le terrain, où tu joueras un rôle essentiel pour assurer le bon déroulement des opérations de fabrication des peptides.

Tes tâches comprendront :

• Surveillance et gestion des étapes de production selon des protocoles rigoureux.


• Optimisation en temps réel des processus pour garantir une production efficace et résoudre les défis techniques.


• Collaboration avec l’équipe de contrôle qualité pour veiller à ce que chaque produit respecte les normes les plus strictes.


• Supervision des techniciens, en veillant au respect des standards de sécurité et de qualité.

Le reste de ton temps sera dédié à la documentation et aux rapports, éléments cruciaux pour la bonne marche de l’usine :

• Tenue de registres précis sur les opérations, les incidents, et les interventions.


• Rédaction de rapports détaillés sur la performance des processus, avec des suggestions pour l’amélioration continue.

Es-tu la personne qu'il nous faut ?

• Tu as un A2 (CESS) ou bachelier en sciences (chimie de préférence).


• Une première expérience dans le secteur pharmaceutique serait un atout.


• Tu maîtrises la supervision sur le terrain et as déjà réalisé des revues de batch records.


• Tes connaissances en GMP et en Excel sont bonnes, ce qui facilitera ton apprentissage d’autres logiciels.


• Tu es reconnu(e) pour ton esprit d’analyse et ta capacité d’adaptation.

Toon emailadresEnghienla@startpeople.be