Het ZOL is een supra regionaal topklinisch ziekenhuis dat zowel basiszorg als complexe zorg aanbiedt in Genk, Lanaken en Maaseik. Om ons team te versterken zijn we op zoek naar een
studiecoördinator voor de dienst
Future Health, dit voor onze site in
Genk.
Jij als studiecoördinator (Future Health) Als studiecoördinator ben je actief binnen het Future Health platform, de centrale onderzoeks- en innovatieafdeling van het ziekenhuis, waar klinische zorg de brug slaat met onderzoek, opleiding en ondernemerschap. Meer specifiek zal je deel uitmaken van de Clinical Trial Unit (CTU). De CTU zorgt er onder andere voor dat de artsen en ZOL-medewerkers beroep kunnen doen op studiecoördinatoren voor het opstarten, uitvoeren en afsluiten van klinische studies binnen de verschillende medische disciplines. Je zorgt voor de link tussen de onderzoekers, de opdrachtgevers en de studiepatiënten tijdens de verschillende fasen van klinische studies. De CTU voorziet ook andere diensten zoals het projectmanagement, datamanagement en monitoring binnen klinische studies. Mogelijks kan je ook gevraagd worden om een van deze taken op te nemen. Je rapporteert aan het hoofd van de Clinical Trial Unit. . Je takenpakket:
- Jij bent de schakel voor de praktische uitvoering van klinische studies binnen de verschillende departementen van het ZOL. Je volgt hierbij nauwgezet de richtlijnen uit het protocol.
- Je verzamelt en registreert klinische parameters in het patiëntendossier en neemt studiegegevens nauwkeurig over in het eCRF.
- Je bent verantwoordelijk voor de aanmelding van de studie in de research portal van ZOL (inclusief ethische commissie), de contractonderhandelingen, het organiseren van meetings, plannen van studieafspraken, facturatie aan opdrachtgevers, administratie van de studie, etc.
- Je zorgt voor een dienst overschrijdende samenwerking.
- Je vertegenwoordigt het ZOL op ‘investigators meetings’of studiecoördinatoren congressen in binnen- en buitenland.
- Je stelt procedures, templates en formulieren op, je implementeert ze en houdt ze up to date.
- Je houdt steeds de hoofdonderzoeker, opdrachtgevers en Clinical Trial Unit team op de hoogte van de voortgang.
- Je werkt conform de ethische en wettelijke richtlijnen. GCP is je hierbij niet onbekend.
- Je fungeert als het centrale aanspreekpunt voor alle betrokkenen bij de studie. Je zorgt voor een goede communicatie en samenwerking tussen alle partijen.