Pour un de nos clients, nous sommes à la recherche d'un.e analyste QC expérimenté.e sur le site de Braine-l'Alleud

Tâches : 

• Participer aux audits (internes et externes) / inspections et autres réunions avec les autorités et les clients

• Gérer et/ou participer à la gestion et au suivi de la documentation QC (déviations, CAPA, CR, CREF, SOP, MPD, ...) y compris la rédaction des causes profondes, enquêtes, ...

• Fournir un support aux équipes du département pour tous les points relatifs à la qualité

• Proposer et participer à la mise en œuvre d'actions d'amélioration de la qualité au sein du département QC

• Proposer à son manager toute mesure identifiée comme pouvant améliorer le travail dans le département du point de vue de la qualité, efficacité et sécurité

Profil :

• Titulaire d'un master à orientation scientifique

• Expérience de minimum 3 ans dans l'industrie pharmaceutique

• Bonne compréhension de l'exécution des analyses dans un environnement QC

• Rigueur : suivi des règles GMP dans le respect des procédures et des méthodes analytiques

• Gestion de la documentation GMP et suivi de l'intégrité des données

• Flexibilité et esprit critique

• Excellent esprit d'équipe, organisation

• Autonomie et proactivité

• Connaissance de l'anglais (écrit et parlé)