Takeda est une société biopharmaceutique mondiale de premier plan, dotée d'un engagement sans faille à placer les patients au centre de toutes nos activités. Nous vivons nos valeurs de Takeda-ism - intégrité, équité, honnêteté et persévérance - et sommes unis par notre mission d'œuvrer pour une meilleure santé et un meilleur avenir pour le monde entier grâce à une innovation de pointe en médecine. Ici, tout le monde compte et vous contribuerez de manière essentielle à notre mission inspirante et audacieuse. Chez Takeda, vous influerez sur la vie des gens, y compris la vôtre.

À Lessines, Takeda produit des médicaments pour thérapies immunologiques et hématologiques. L'activité principale du site est la purification des immunoglobulines plasmatiques pour le traitement de l'immunodéficience primaire, ainsi que le traitement et le conditionnement de facteurs de coagulation pour les troubles hémorragiques (hémophilie A et B). En tant que site de production, l'usine de Lessines fonctionne 24/7 et emploie plus de 1000 personnes.

Vous êtes passionné(e) par le contrôle qualité en environnement pharmaceutique ?

Vous aimez travailler avec rigueur et précision dans une industrie où l’impact de votre travail est significatif ?

Takeda, leader mondial dans le domaine biopharmaceutique, recherche deux Technicien de laboratoire EM - tests de filtration - 2 Pauses pour rejoindre son site de Lessines.

Vos missions au quotidien

En tant que Techniciens EM - Filtrations / EM Analyst, vous jouerez un rôle clé dans le suivi et l’analyse des échantillons environnementaux des zones de production, avec pour principales responsabilités :

Réaliser les tests EM de contrôle environnemental et principalement de filtration d’eaux des échantillons EM dans le respect des délais et des procédures.

Documenter précisément les opérations pour garantir la traçabilité complète des activités (échantillons, réactifs, équipements, résultats).

Gérer les stocks et veiller à la qualité et à la validité des réactifs, milieux de culture et consommables utilisés.

Participer aux investigations en cas de non-conformité (OOL, déviations).

Maintenir un environnement de travail propre, ordonné et conforme aux normes 5S.

Contribuer à la sécurité, au respect des procédures et à l’amélioration continue au sein du laboratoire.

Pour exceller dans ce rôle, vous disposez de :

• Un BAC scientifique (biochimie – biotechnologie -microbiologie – agronomie etc.)


• Une première expérience dans l’industrie pharmaceutique, idéalement en contrôle qualité ou analyse EM est un atout.


• Une excellente maîtrise des techniques de filtration et analyses environnementales microbiologiques.


• Une grande rigueur dans le suivi des procédures, la traçabilité et les normes de documentation (GDP).


• Des qualités personnelles telles que la proactivité, la flexibilité, le sens de l’organisation, et une forte capacité à travailler en équipe.


• Une aisance en communication en français, tant à l’oral qu’à l’écrit.

Autres informations :

• Horaire  : 2 pauses - 06H -14H  / 14H - 22H (du lundi au vendredi inclus)