Contremaitre En Zone Aseptique Filling Seringues Experimente

Pour son site de Braine-l'Alleud, situé à 20 km au Sud de Bruxelles, comptant 340 collaborateurs et spécialisé dans la fabrication de produits stériles injectables hautement actifs, principalement contre le

cancer, Cenexi est à la recherche d'un/e Contremaître en zone Aseptique Expérimenté.

Depuis 2004, date de sa création, Cenexi est un sous-traitant de l'industrie pharmaceutique spécialisé dans la formulation, le développement, la fabrication et le remplissage de produits pharmaceutiques (CDMO)., Le Groupe se positionne sur le marché international très actif du médicament à indication thérapeutique majeure, en s'appuyant sur son esprit d'innovation et son expertise. Il compte parmi les leaders européens dans la fabrication de produits stériles et injectables (70 % de son chiffre d'affaires actuel, 80 % projeté d'ici 3 ans), avec une proportion croissante de produits biologiques.

d'un job qui a du sens dans le secteur pharmaceutique
- d'une entreprise à taille humaine, avec une dynamique professionnelle enrichissante
- dans laquelle vous pourrez vous développer sur du long terme, avec des perspectives d'évolution

- d'un métier en perpétuelle évolution, Au sein de notre unité de Production de seringues pré-remplies, dédiée à la production de produits pharmaceutiques stériles injectables, vous occupez une fonction cruciale dans la réalisation des projets de nos clients et dans le suivi des étapes de production. À ce titre, vos missions principals sont :

- la réalisation des lots de production dans le respect le plus strict des normes qualité requises ;
- la coordination opérationnelle et suivi des zones de production : organisation du travail, supervision des opérateurs de production, collaboration avec les services support (validation, technique, ...) ;
- le suivi de la qualité du travail effectué et des produits fabriqués ;
- la vérification des dossiers de fabrication pour les éléments dépendant de votre zone de compétences ;
- le suivi de la planification des fabrications à court terme ;
- le contrôle de la disponibilité des matières et des équipements afin de pouvoir délivrer dans les temps, budgets et requis qualité attendus ;
- l'accompagnement et le suivi d'une équipe de production ;
- la participation à l'amélioration continue afin d'optimiser les procédés et les méthodes existantes, en étant moteur du changement.

Disposer d'un baccalauréat à orientation scientifique ou Ingénieur en (bio) chimie ou Pharmacien d'Industrie ;
- Une expérience de minimum 2 ans en gestion d'équipes et en production pharmaceutique (sous les règles GMP) sont requis ;
- Faire preuve de leadership dans la gestion et le développement des collaborateurs, être moteur du changement, avoir un esprit positif, un esprit critique, être orienté qualité et client ;
- Savoir utiliser les programmes de la suite Office ;
- Maîtriser le français est nécessaire ;
- Avoir une connaissance de l'anglais est un atout ;
- Adhérer aux valeurs de l'entreprise : esprit d'équipe, agilité, compétence, efficacité et engagement.