Als grootste universitaire ziekenhuis van België wil UZ Leuven grenzen verleggen door gespecialiseerde zorg en innovatieve behandelingen te combineren met menselijke aandacht en respect voor elke persoon. Met meer dan 10.000 gepassioneerde medewerkers geven we elke dag de beste zorg op maat. We dagen onszelf uit en gaan voor kwaliteit op alle vlakken. Zelfs als het moeilijk wordt en bijna onmogelijk lijkt. We tillen elkaar naar een hoger niveau. Samenwerken zit in ons DNA. We zetten in op toonaangevend onderzoek en we geven opleiding aan jong talent. Onze beste ambassadeurs zijn de medewerkers van vandaag. Zij maken het verschil en verleggen grenzen, elke dag opnieuw. UZ Leuven wil mensen aantrekken met diezelfde drive en openheid van geest. Ben jij ook een grensverlegger?
Verleg grenzen als apotheker klinische studies Centrum Klinische Farmacologie is een afdeling voor geneesmiddelenonderzoek gelegen binnen de Universitaire Ziekenhuizen Leuven (campus Gasthuisberg). In samenwerking met de farmaceutische industrie voert de afdeling klinische studies uit met geneesmiddelen en vaccins die voor het eerst bij de mens onderzocht worden. Daarnaast wordt ook academisch klinisch farmacologisch onderzoek uitgevoerd.
In de apotheek van Centrum Klinische Farmacologie (
Toon websitewww.ckf.be) worden studiegeneesmiddelen bereid voor vroege fase klinische studies bij gezonde vrijwilligers en patiënten. In onze apotheek worden niet-steriele studiegeneesmiddelen vervaardigd en worden zowel steriele als niet-steriele studiegeneesmiddelen klaargemaakt voor toediening. Ingevolge uitbreiding van de werkzaamheden binnen de GMP gecertifieerde-apotheek zijn we op zoek naar een apotheker om ons team te versterken.
Het betreft een contract van onbepaalde duur aan 80 - 100%.Hoe verleg je grenzen? - Je bent verantwoordelijk voor de coördinatie, uitvoering en controle van de activiteiten in de apotheek waarbij gewerkt wordt volgens de principes van Good Manufacturing Practice (GMP) en het kwaliteitssysteem van Centrum Klinische Farmacologie.
- Je werkt mee aan het onderhouden en continu verbeteren van het kwaliteitssysteem met betrekking tot de studiemedicatie en GMP. Dit houdt onder andere in:
- Het opstellen van werkinstructies en standaardprocedures.
- Het nalezen en verbeteren van de studieprocedures met betrekking tot de ontvangst, bewaring en vervaardiging van studiegeneesmiddelen.
- Er over waken dat het productieproces voldoet aan de nationale en internationale standaarden (e.g. GMP en PIC/S).
- Je werkt in een multidisciplinair team betrokken bij de uitvoering van klinische studies.
- Je blijft op de hoogte van de laatste ontwikkelingen binnen het vakgebied en volgt waar nodig trainingen en cursussen met betrekking tot GMP.