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Opérateur de production en Inspection Visuelle - Takeda

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Analyste Chemistry mono

Technicien Contrôle Qualité

Contrôleur qualité

  • ITZU
  • Liège
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Ingénieur Electromécanique

Assistant Qualité h/f/x

Ingénieur en électromécanique

Chimiste Polyvalent

À partir de € 17 par heure

Contrôleur qualité

Analyste en chimie Mono

Analyste QC

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Analyste chimie- physique

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Technicien.ne QA

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AGO Jobs & HR

QC Analyst

1245310386
Intérim, Temps plein
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QC Analyst

Description de la fonction

Ben jij gepassioneerd door kwaliteitscontrole en heb je een interesse in de farmaceutische sector? Als QC Analyst ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitscontrole van alle productiefases en zorg je ervoor dat de producten voldoen aan de hoogste standaarden van kwaliteit en veiligheid.

Jouw taken en verantwoordelijkheden:
· Je voert fysische, chemische en mechanische testen uit op binnenkomende, tussenliggende en eindproducten, volgens ISO-normen en interne procedures.
· Je houdt toezicht op en archiveert kwaliteitsdocumenten en -verslagen, zodat deze altijd beschikbaar zijn voor interne audits en controles.
· Je monitort de externe kalibratie en voert interne kalibraties uit van alle productie- en kwaliteitsmeetapparatuur.
· In nauwe samenwerking met de teamleider QC, productie en de klachtenfunctionaris analyseer je officiële klachten en stel je rapporten op met je bevindingen en conclusies.
· Je documenteert en onderzoekt afwijkingen van de standaardwerkprocedures en rapporteert niet-conformiteiten en volgt acties op.
· Je draagt bij aan het dagelijks monitoren en oplossen van problemen in het QC-laboratorium.
· Je houdt zorgvuldig de ruwe data bij, analyseert deze in Excel, maakt trends en grafieken en detecteert afwijkingen.
· Je werkt mee aan de verbetering van QC-controlesystemen en processen door intensief samen te werken met andere afdelingen.
· Je neemt deel aan het opstellen, uitvoeren en documenteren van FMEA-analyses en de validatie van nieuwe of gewijzigde apparatuur en processen.

Profil

· Je hebt een bachelor in de chemie (of een gelijkwaardige opleiding) en hebt interesse in de farmaceutische sector.
· Je hebt kennis van GMP, medische apparatuur en ISO 13485 / MDR / Quality Systems.
· Je kunt rapporten in het Engels schrijven (zoals project-, test- en validatierapporten).
· Je hebt goede computervaardigheden (Word, Excel, PowerPoint).
· Je beheerst zowel het Nederlands als Engels goed.
· Je hebt een klant- en kwaliteitsgerichte persoonlijkheid.
· Je bent een teamspeler die goed communiceert met alle betrokkenen.
· Je kunt je dagelijkse taken en doelstellingen zelfstandig beheren.
· Kennis van SAP is een pluspunt.

Offre

· Een aantrekkelijk salaris met maaltijdcheques.
· De kans om bij te dragen aan een gezondere wereld in samenwerking met gepassioneerde collega's.
· Een fijne bedrijfscultuur waarin respect en samenwerking centraal staan.

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Enseignement secondaire

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